SSN. SCHILLACI: “STIAMO COSTRUENDO SANITÀ DEL TERZO MILLENNIO”
“Stiamo costruendo la sanità del terzo millennio in un contesto che cambia. Abbiamo davanti a noi sfide complesse, ma anche grandi opportunità per migliorare la qualità del nostro servizio sanitario nazionale, che resta uno dei beni più preziosi della nostra nazione”. Così il ministro della Salute Orazio Schillaci, intervenendo la settimana scorsa alla conferenza di presentazione del bilancio 2024 del Gruppo San Donato, presso l’ospedale Galeazzi-Sant’Ambrogio di Milano. “Servono anche alleanze virtuose tra pubblico e privato convenzionato- ha proseguito il ministro- capaci di valorizzare le risorse, integrare i servizi, garantire equità e accessibilità delle cure ad ogni cittadino in ogni territorio”. Secondo il ministro, le innovazioni tecnologiche e la ricerca “ci permettono cure sempre più avanzate e una qualità della vita migliore per i pazienti”. Tutto questo “però necessita di un rinnovamento anche del servizio sanitario nazionale”, ha concluso Schillaci.
DENGUE. ISS: 60 CASI CONFERMATI DA 1 GENNAIO, TUTTI IMPORTATI. NESSUN DECESSO
“Dal 1 gennaio al 31 maggio 2025 risultano in Italia 60 casi confermati di Dengue: sono tutti associati a viaggi all’estero, le persone colpite hanno un’età mediana di 41 anni e il 53% è di sesso maschile. Non si è registrato nessun decesso correlato”. Lo rileva il sistema di sorveglianza nazionale sulle arbovirosi coordinato dall’Istituto Superiore di Sanità. “Sono invece 13 i casi confermati di Chikungunya (tutti associati a viaggi all’estero), 4 i casi di Zika virus (tutti importati), 5 quelli di Tbe-meningoencefalite da zecche (tutti autoctoni) e 1 caso di Toscana virus”. La stagione estiva e calda è “generalmente quella più a rischio per le arbovirosi – malattie causate da virus trasmessi da zanzare e zecche, come Dengue, Chikungunya e West Nile – a causa della maggiore attività dei vettori, come le zanzare”. Per il momento, spiega l’Iss, il principale strumento preventivo contro la diffusione delle arbovirosi è la riduzione dell’esposizione ai vettori durante il periodo favorevole alla trasmissione.
FIBROSI POLMONARI. PRESENTATO AL SENATO DOCUMENTO PER PRESA IN CARICO PAZIENTI
“Diagnosi tempestiva innovazione terapeutica per garantire un accesso equo alle cure, creazione di una rete assistenziale integrata e adozione di linee guida nazionali per uniformare i percorsi di cura”. Sono le quattro proposte chiave al centro del documento di posizionamento sulle fibrosi polmonari realizzato da un gruppo multidisciplinare composto da esponenti delle società scientifiche, associazioni di pazienti e rappresentanti istituzionali, volto a definire ‘strategie concrete per una presa in carico più efficace e strutturata delle persone affette da queste patologie‘. Il documento è stato presentato in Senato nel corso di una conferenza stampa sul tema promossa dalla senatrice Elena Murelli, con il contributo non condizionante di Boehringer Ingelheim. Ogni anno, intanto, le fibrosi polmonari colpiscono circa 300mila persone in Europa, provocando oltre 50mila decessi. Si tratta di malattie rare, progressive e irreversibili, che ancora oggi vengono diagnosticate ‘troppo spesso’ in ritardo, con ‘gravi conseguenze’ sulla salute e sulla qualità della vita dei pazienti.
FIBROSI POLMONARI. BOEHRINGER: DEVASTANTI COME TUMORI, PRESA IN CARICO A 360 GRADI
“Nell’area delle fibrosi polmonari e della respirazione in generale abbiamo una storia quasi centenaria come azienda e la volontà di cambiare la vita dei pazienti”. Così Francesco Di Marco, Global Head of Human Pharma Regions – Boehringer Ingelheim, intervistato dalla Dire in occasione dell’evento dedicato alle fibrosi polmonari. “Abbiamo portato i primi farmaci nelle fibrosi multiple- ha proseguito Di Marco- siamo stati però anche coscienti che questi farmaci aiutavano ma non risolvevano la condizione dei pazienti. Quindi abbiamo continuato ad investire in ricerca e siamo stati molto fieri della recente presentazione ad un congresso negli Stati Uniti dei nuovi dati dello studio ‘Fibroneer’, in cui l’Italia ha giocato un ruolo veramente importante, anche di coordinamento di questi studi: è la prima volta dopo 10 anni- ha concluso- che un nuovo farmaco ha dei risultati positivi”.
PLASMA. NEL 2024 OLTRE 900KG RACCOLTI, ALLA CAMERA INAUGURATA MOSTRA
“Nel 2024, l’Italia ha raggiunto un record con oltre 900mila chili di plasma raccolti, avvicinandosi all’autosufficienza nazionale”. Il dato è emerso nel corso dell’inaugurazione, alla Camera dei deputati, della mostra dal titolo ‘Il Viaggio del Plasma’: un percorso visivo, in 23 pannelli, che illustra il processo di produzione delle terapie con plasmaderivati, mostrando come da un semplice gesto possa nascere un lungo cammino verso la cura. “La mostra- ha affermato il vicepresidente della Camera, Giorgio Mulè- rappresenta un’importante occasione per accendere i riflettori su un tema spesso poco conosciuto ma fondamentale per la salute pubblica: il valore della donazione di sangue e il percorso virtuoso che conduce alla produzione di terapie salvavita. Iniziative come questa hanno il merito di unire informazione scientifica, sensibilizzazione civica, collaborazione tra istituzioni e mondo produttivo”. È quindi “nostro dovere- ha aggiunto- sostenere e promuovere una cultura della donazione consapevole e diffusa”.
FIBROSI CISTICA. A MILANO ARRIVA LA MOSTRA SULLA MALATTIA CHE ‘NON SI VEDE”
Arriva a Milano “Fuori Tutto- La vita con la fibrosi cistica tra sintomi e sogni”, una mostra itinerante partita da Roma che punta a sensibilizzare pazienti, caregiver e la popolazione generale sul tema della fibrosi cistica, la più frequente tra le patologie rare. Installata a pochi passi dal Duomo, lungo Corso Vittorio Emanuele, e visitabile dal 3 all’8 giugno, la rassegna di pannelli racconta e illustra dieci storie di vita vera. Le testimonianze giungono da pazienti di ogni età, dagli adolescenti agli adulti, e mettono in evidenza quanto la fibrosi cistica non sia solo una malattia, ma un’occasione per riscoprire sé stessi e il valore di affetti e quotidianità. “L’atmosfera onirica delle raffigurazioni- hanno spiegato gli organizzatori- coglie l’essenza dei racconti dei pazienti e combina i colori sgargianti dei disegni con la presenza di specchi, in cui i passanti possono riflettersi provando a immedesimarsi in chi convive con i disagi invisibili, ma invalidanti, della malattia”.
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